Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic skin disease belonging to the Mendelian Disorders of Cornification (MeDOC) and characterized by generalized hyperkeratosis and scaling of the skin. The condition is rather mild. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy RXLI Niedobór sulfatazy steroidowej RXLI Rybia łuska sprzężona z płcią XLI Steroid sulfatase deficiency X-linked ichthyosis XLI Kod ORPHA 461 Kod OMIM 308100 Kod ICD10 Q80.1 Kod ICD11 EC20.01 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl