Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare chromosomal anomaly characterized by a combination of paternal uniparental and biparental cell lineages, leading to variable clinical presentation that predominantly includes features of Beckwith-Wiedemann syndrome and increased risk of various tumors. In addition, features of Angelman syndrome and transient neonatal diabetes might be expected. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Androgenetic/biparental mosaicism Mozaikowatośc androgenetyczna/oburodzicielska Mozaikowatość dotycząca całogenomowej jednorodzicielskiej UPD Mozaikowatość dotycząca całogenomowej ojcowskiej UPD Genome-wide paternal uniparental disomy mosaicism Mosaic genome-wide paternal UPD ORPHA code 329813 OMIM code - ICD10 code - ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl