Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital neurocutaneous syndrome defined by a facial capillary malformation or port-wine birthmark (PWB) associated with cerebral and ocular ipsilateral vascular malformations in most of the cases resulting in variable ocular and neurological complications. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Encephalofacial angiomatosis Naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna Naczyniakowatość mózgowo-twarzowa Naczyniakowatość Sturge'a, Webera i Krabbego SWS Zespół Sturge'a, Webera i Dimitriego Zespół Sturge'a, Webera i Krabbego Encephalotrigeminal angiomatosis SWS Sturge-Weber-Dimitri syndrome Sturge-Weber-Krabbe angiomatosis Sturge-Weber-Krabbe syndrome Kod ORPHA 3205 Kod OMIM 185300 Kod ICD10 Q85.8 Kod ICD11 LD23 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl