Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Autosomal recessive palmoplantar hyperkeratosis and congenital alopecia (PPK-CA) is a rare genetic skin disorder characterized by congenital alopecia and palmoplantar hyperkeratosis. It is usually associated with cataracts, progressive sclerodactyly and pseudo-ainhum. Disease data Classification Disease Synonyms Autosomal recessive palmoplantar hyperkeratosis and congenital alopecia Autosomalna recesywna hiperkeratoza dłoni i stóp z łysieniem wrodzonym PPK-CA, typ Wallisa Rogowiec dłoni i stóp z łysieniem wrodzonym, typ Wallisa Zaćma - łysienie - sklerodaktylia Cataract-alopecia-sclerodactyly syndrome PPK-CA, Wallis type Palmoplantar keratoderma and congenital alopecia, Wallis type ORPHA code 1366 OMIM code 212360 ICD10 code Q82.8 ICD11 code LD27.0Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl