Camptodactyly syndrome, Guadalajara type 1

Orpha code: 1327OMIM code: 211910

Definicja

Camptodactyly syndrome, Guadalajara type 1 is a rare syndrome consisting of growth retardation, facial dysmorphism, camptodactyly and skeletal anomalies.

Disease data

Klasyfikacja

Malformation syndrome

Kod ORPHA

1327

Kod OMIM

211910

Kod ICD10

Q87.1

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Camptodactyly syndrome, Guadalajara type 1

Description of the disease *

Extended description of the disease