Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary immunodeficiency disorder characterized by the association of alopecia areata totalis and antibody deficiency (congenital agammaglobulinemia or incomplete antibody deficiency syndrome), manifesting with recurrent infections. There have been no further descriptions in the literature since 1976. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Ipp-Gelfand syndrome Kod ORPHA 1006 Kod OMIM - Kod ICD10 D80.8 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl